La FDA autorise 24 nouveaux produits Velo de nicotine en pochette
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé vendredi la commercialisation de 24 nouveaux produits de nicotine en pochette sous la marque Velo, ce qui constitue les premières autorisations de mise sur le marché de la British American Tobacco aux États-Unis.
Les produits sont fabriqués par Modoral Brands Inc., dont la société mère américaine est Reynolds American Inc., basée à Winston-Salem en Caroline du Nord, filiale du groupe British American Tobacco. L'autorisation couvre huit variétés de produits ; chacune est proposée dans trois types d'emballage, ce qui donne au total 24 produits du tabac distincts, a indiqué la FDA dans son annonce.
Les produits ont été examinés dans le cadre du programme pilote de la FDA sur les pochettes de nicotine, annoncé en septembre 2025, qui permet un processus d'examen plus efficace et simplifié. L'emballage a joué un rôle spécifique dans l'examen : la FDA a indiqué que le type d'emballage peut influencer la stabilité, la durée de conservation, l'humidité et la sécurité, et les trois configurations d'emballage autorisées intègrent des emballages certifiés résistants aux enfants.
L'évaluation de l'agence a révélé que les 24 produits contiennent des niveaux inférieurs de constituants nocifs et potentiellement nocifs (HPHC) par rapport aux cigarettes et aux produits de tabac sans fumée, de nombreux constituants étant trop faibles pour être quantifiés dans les nouveaux produits. Les produits ne contiennent aucun niveau mesurable de plusieurs HPHC cancérigènes, y compris ceux associés à un risque accru de cancer de la bouche chez les utilisateurs de tabac sans fumée, a précisé la FDA.
Tobacco Reporter a rapporté que tous les produits contiennent 4 mg de nicotine. Avant que tout nouveau produit du tabac puisse être vendu légalement aux États-Unis, il doit subir un examen scientifique au cours duquel la FDA évalue les risques et les avantages pour la population américaine.
David Waterfield, président-directeur général de Reynolds American, a déclaré que les ordonnances d'autorisation de commercialisation « démontrent le leadership de la FDA dans l'accélération des progrès vers une Amérique sans fumée ». Avec un taux de tabagisme chez les adultes inférieur à 10 % pour la première fois de l'histoire, a-t-il ajouté, des décisions fondées sur la science comme celle-ci soulignent le rôle que peuvent jouer les alternatives autorisées par la FDA pour favoriser de nouvelles baisses de la consommation de cigarettes.
Cette autorisation intègre Velo à une catégorie en forte croissance : à ce jour, la FDA a autorisé 67 pochettes de nicotine, y compris des variétés de pochettes Zyn de Swedish Match USA Inc., détenue par Philip Morris International, et des pochettes de nicotine On Plus de Helix Innovations LLC, détenue par Altria.
[Référence]
- CSP Daily News (rapport original) — https://www.cspdailynews.com/tobacco/fda-authorizes-24-new-velo-nicotine-pouch-products
- Salle de presse de la FDA CTP (30 oct. 2026) — https://www.fda.gov/tobacco-products/ctp-newsroom/fda-authorizes-marketing-24-velo-nicotine-pouches
- Couverture de Tobacco Reporter — https://tobaccoreporter.com/2026/10/30/fda-authorizes-24-velo-pouch-products/